Tx for hemophilia

標準的な治療法は、凝固因子の欠損を補うための第８因子の注入です。注入量は出血の低度、出血部位、患者の体の大きさによって決定します。

軽微な血友病の治療は、血管壁上に貯蔵されている第８因子の放出を促す、クリオプレシピテートまたはデスモプレッシン（DDAVP）を注入します。

出血事故を防ぐには、血友病患者とその家族は、出血の最初の徴候が見られたときの第８因子の濃縮剤投与方法を知っている必要があります。重篤な症状を持つ人は、予防的のため定期的な注入を行う必要があることもあります。

疾患の重篤度に応じて、抜歯または外科手術の前に、出血を防ぐためにDDAVPまたは第８因子の濃縮剤が投与されることがあります。

血液製剤の頻繁な使用に伴い肝炎の危険性が高まるため、Ｂ型肝炎ワクチンの予防接種が必要です