FOP and XP

患者数が少なく、治療方法が確立していない難病の研究を促進する厚生労働省の「難治性疾患克服研究事業」について、同省は１２日、来年度から進行性骨化性線維異形成症（ＦＯＰ）と色素性乾皮症（ＸＰ）の２疾患を追加する方針を決めた。


　同研究事業は、患者数が少なく、治療方法の研究が進みにくい難病について、研究者に調査研究費を交付するもの。

　現在の対象疾患は１２１で、今回は、２００３年度に３疾患が追加されて以来の見直し。

　新たに指定されるＦＯＰは患者数が１００人未満で、全身の筋肉が徐々に骨化する病気。ＸＰの患者数は３５０〜４５０人。紫外線にあたると、がんを含む皮膚障害を起こす病気で、神経障害が出て、歩行などが困難になる患者も多い。

　１２１の対象疾患のうち４５疾患は、患者への医療費補助もある「特定疾患」に指定されているが、今回は、「特定疾患」の見直しは行われなかった。

（2007年3月12日22時7分 読売新聞）